дизайнер491
Cybin (NYSE:КИБН) акції зросли на 6% у другій половині дня після того, як розробник психоделічних ліків оголосив, що дослідження Фази 2 для його препарату-кандидата CYB003 для лікування великого депресивного розладу досягло своєї основної кінцевої точки ефективності.
Канадська компанія зазначені проміжні дані показали, що 53,3% пацієнтів відповіли на лікування через три тижні після одноразової дози, з 20% у ремісії проти 0% для тих, хто приймав плацебо. Жодних серйозних побічних явищ, пов’язаних із застосуванням препарату, не повідомлялося.
Cybin повідомила, що очікує отримати повні основні дані дослідження в четвертому кварталі та дані про довговічність за 12 тижнів у першому кварталі 2024 року. Компанія також планує розпочати фазу 3 дослідження продукту до кінця першого кварталу 2024 року.
Компанія додала, що планує запросити завершення зустрічі Фази 2 з FDA у першому кварталі 2024 року, щоб обговорити дизайн випробування Фази 3.