Акції Shattuck Labs (NASDAQ:STTK) у п’ятницю подорожчав на премаркеті після того, як компанія оголосила оновлені проміжні дані ранньої стадії випробування свого головного кандидата SL-172154 у комбінації з хіміотерапевтичним азацитидином при раку крові.
Зчитування даних з фази компанії Клінічне випробування із збільшенням дози 1B представляло раніше нелікованих пацієнтів з мієлодиспластичними синдромами/новоутвореннями (HR-MDS) і пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ) і мутаціями в гені TP53.
Посилаючись на скорочення даних від 4 червня для пацієнтів з ГМЛ TP53m, біотехнологія з Остіна, штат Техас, заявила, що SL-172154 з азацитидином призвело до 43% об’єктивної відповіді та 33% повної ремісії з неповним гематологічним відновленням.
33% пацієнтів спостерігали побічні явища 3 або 4 ступеня, і було три смерті через побічні явища, не пов’язані з SL-172154. Як стало відомо в грудні, дослідник повідомив про зупинку серця 5 ступеня, потенційно пов’язану з експериментальною терапією, аргумент Шаттак (STTK) суперечки.
Згідно з даними від 23 квітня, компанія повідомила про 67% об’єктивної відповіді для пацієнтів із HR-MDS, головним чином у пацієнтів із мутаціями TP53. Початкова повна ремісія/повна ремісія кісткового мозку становила 58%.
«Це оновлення показує, що рівень повної ремісії покращився з моменту опублікування наших останніх даних у грудні, з додатковими пацієнтами в обох когортах, які продовжують покращувати терапію». Шаттак (STTK) Генеральний директор Тейлор Шрайбер.
«Це ознаки високої незадоволеності потреб, обмеженої конкуренції та потенціалу для прискореного шляху до затвердження». Дані були відібрані для презентації, запланованої на Європейському медичний захід у п’ятницю.