LL28
Coherus Biosciences (NASDAQ:CHRS) повідомили про багатообіцяючі дані про загальну виживаність із дослідження Фази 3 для свого препарату-кандидата торіпалімабу для лікування агресивного раку голови та шиї.
Дослідження перевіряло торіпалімаб у комбінації з хіміотерапевтичними препаратами гемцитабіном і цисплатин у пацієнтів з рецидивом або метастатичною карциномою носоглотки. Результати були представлені на щорічній зустрічі Американського товариства клінічної онкології.
Coherus сказав, що дослідження фази 3 показало, що загальна виживаність у дослідженні становила 36 місяців, при цьому 33,7 місяця спостерігалося в групі лише хіміотерапії, а середня загальна виживаність ще не досягнута в групі торіпалімабу.
Дворічна виживаність для лікування торіпалімабом і хіміотерапією порівняно з лише хіміотерапією становила 78% проти 65,1%, тоді як трирічна виживаність становила 64,5% проти 49,2%. Дослідження складалося з 146 пацієнтів у групі лікування торіпалімабом і хіміотерапією та 143 пацієнтів у групі лише хіміотерапії, за словами Кохера.
Заявка Coherus на біологічну ліцензію на торіпалімаб зараз розглядається Управлінням з контролю за продуктами й ліками США. У понеділок компанія заявила, що очікує потенційного схвалення препарату в третьому кварталі, після чого відбудеться запуск у США.
Більше про Coherus:
ASCO 2023: на що звернути увагу на найбільшій онкологічній зустрічі
Онлайн-аптека Mark Cuban пропонує біоподібний препарат AbbVie Humira
Coherus BioSciences падає після нормативного оновлення препаратів проти раку