озгурдонмаз
Citi ініціювала 90-денне спостереження за позитивним каталізатором Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ:АЛНІ) у вівторок, посилаючись на потенційне схвалення FDA для терапевтичного patisiran компанії RNAi, спрямованого на кардіоміопатію (CM), пов’язану з рідкісним розладом, опосередкованим транстиретином (ATTR) амілоїдозом.
Рішення приходить як група експертів FDA планує зустрітися наступного тижня, щоб розглянути додаткову заявку на новий препарат ALNY для patisiran, яка наразі перебуває на стадії регуляторного розгляду з метою дата дії жовтень.
Аналітик Девід Лебовіц зауважив, що інвестори обговорювали, чи схвалить FDA патисіран, враховуючи різницю в даних між препаратом і тафамідісом, який Pfizer продає як Vyndamax (PFE) для ATTR-CM.
Проте Лебовіц вважає, що група AdCom FDA проголосує за терапію через клінічну значущість даних Alnylam (АЛНІ) надіслала результати свого випробування фази 3 APOLLO-B.
З потенційним схваленням FDA у жовтні, «це створює позитивний профіль ризику та винагороди для акцій», додав аналітик, з рейтингом «Купити» та цільовою ціною 266 доларів США за акцію на Alnylam (АЛНІ).
Лебовіц бачить подальший інтерес до акцій напередодні даних з ключових результатів дослідження препарату ALNY від амілоїдозу hATTR Amvuttra на початку 2024 року.