Біографія проходження (NASDAQ:PASG) акції зросли на 9% у середу після того, як біотехнологічна компанія повідомила про обнадійливі дані фази 1/2 для свого кандидата на генну терапію PBFT02 для лікування типу ранньої деменції та опублікувала оновлену інформацію про свій препарат програми.
Біотехнологічна компанія заявила, що дані її дослідження upliFT-D щодо PBFT02 у лікуванні лобно-скроневої деменції з мутаціями грануліну (FTD-GRN) перевершили її очікування. У результаті компанія має намір не тільки продовжувати розробку терапії FTD-GRN, але й досліджувати її потенціал у лікуванні нейродегенеративних захворювань, таких як FTD-c90rf72, ALS і хвороба Альцгеймера.
Passage також сказав, що він «активно вивчає» партнерства для просування своїх програм гангліозидозу GM1 та педіатричної стадії клінічної стадії. Він також надає пріоритет своїй доклінічній програмі лікування хвороби Хантінгтона через партнерство з Пенсійською програмою генної терапії.
Компанія очікує розпочати дозування для пацієнтів когорти 2 FTD-GRN у першій половині 2024 року та повідомити шестимісячні дані для пацієнтів когорти 1 у другій половині року.