У березні нейрохірурги та дослідники з Франції опублікували велике дослідження випадок-контроль у Британському медичному журналі, яке виявило, що жінки, які постійно приймали контрацептив Depo-Provera, мали на 550% більший шанс розвитку пухлин головного мозку.
Оскільки дослідження Вийшов, фірми-позивачі приймали дзвінки від жінок, які приймали Depo-Provera та були діагностовані з формою пухлини головного мозку під назвою внутрішньочерепна менінгіома. У вівторок Weitz & Luxenberg подав перший позов проти Pfizer Inc. та кількох дочірніх компаній, які продають авторизовану генеричну форму Depo-Provera. Позов був поданий до окружного суду США Північного округу Каліфорнії.
“Це значно підвищений ризик”, – сказала Еллен Релкін з Weitz & Luxenberg у Нью-Йорку. «Результати дослідження стосувалися жінок, які приймали його протягом принаймні року, і результати були більш переконливими, навіть якщо вони приймали його більше трьох років. Це має сенс. Чим вища доза, тим довше тривалість, тим більше ймовірність проблеми».
А пухлини головного мозку, хоча зазвичай і не є раковими, часто потребують видалення. «Це чинить тиск на нервово-судинну структуру в мозку», — сказав Релкін. «Це викликає судоми, запаморочення та проблеми із зором».
Вона сказала, що її фірма вже має кілька сотень справ і передбачила, що тисячі можуть бути подані через Depo-Provera, яким користуються майже 2 мільйони американських жінок. Позов у вівторок подала Крістіна Шмідт, яка живе в Плезантоні, Каліфорнія. З 2005 по 2021 рік вона зробила близько 64 ін’єкцій Depo-Provera або його генеричного еквівалента, але в 2022 році, у віці 37 років, їй зробили МРТ після «тривожних симптомів», таких як сильні головні болі, запаморочення та вертиго, йдеться в позові. Їй зробили операцію на мозку з видалення менінгіоми.
Релкін планує розповісти про Depo-Provera як про новий судовий процес на щорічному барському зібранні позивачів Mass Torts Made Perfect, яке відбудеться наступного тижня в Лас-Вегасі.
У заяві Pfizer йдеться: «Компанія вважає, що претензії необґрунтовані, і ми маємо намір рішуче захищатися від них».
Хронічні головні болі, епілепсія, втрата зору
Depo-Provera, що вводиться у вигляді ін’єкції кожні три місяці для припинення менструації, був схвалений Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США в 1992 році для використання як контрацептиву, а потім і для лікування ендометріозу. У той час його виробляла та продавала компанія Upjohn, яку Pfizer пізніше придбала.
У позові у вівторок зазначено, що компанія Pfizer не тестувала Depo-Provera, незважаючи на попередні дослідження, які виявили зв’язок між агентами, що інгібують прогестерон, і Depo-Provera, зокрема, та внутрішньочерепною менінгіомою. У Сполученому Королівстві та Європейському Союзі Depo-Provera тепер містить попередження: «Після тривалого застосування гестагенів, включаючи медроксипрогестерону ацетат, повідомлялося про менінгіоми».
«Pfizer визнала, що цей препарат спричиняє ці проблеми, і вирішила, що вони не обов’язково будуть відкликати, але вони випустять якусь попереджувальну етикетку», – сказала Челсі Грін, Levin Papantonio Proctor Buchanan O’Brien Barr Mougey, Пенсакола, Флорида. «І ми не бачили цього в Сполучених Штатах, але ми бачили це в європейських країнах».
Грін сказала, що її фірма, яка є співорганізатором Mass Torts Made Perfect, планує подати справи Depo-Provera «дуже швидко».
За її словами, більшість постраждалих жінок приймали Depo-Provera протягом тривалого часу. Багатьом зробили операції з видалення пухлин, але деякі були неоперабельними.
«Ми продовжуємо оцінювати дзвінки, але ми отримали кілька жінок, які страждали від різних симптомів, таких як когнітивний дефіцит, втрата пам’яті, втрата зору на одне або обидва ока», — сказала вона. «Вони страждають від хронічних головних болів, втоми. У деяких розвинулась епілепсія, і вони змушені приймати протисудомні ліки. Не кажучи вже про душевні страждання, які викликають ці захворювання, оскільки у вас депресія та тривога, які виникають через побічні ефекти пухлини».