Джастін Салліван/Новини Getty Images
Гілеад (NASDAQ:ПОЗОЛОТИТИ) оголосив у неділю, що його кон’югат антитіло-препарат Trodelvy та Merck (NYSE:MRK) імунотерапія проти PD-1 Препарат Keytruda зменшує розмір пухлини при раніше нелікованому недрібноклітинному раку легенів (НМРЛ), найпоширенішій формі раку легенів.
Перед презентацією на Всесвітній конференції щодо раку легенів біотехнологія Фостер-Сіті, штат Каліфорнія, заявила, що ранні результати вказують на потенціал Trodelvy у лікуванні раку легенів. Внутрішньовенна ін’єкція схвалена в США для лікування певних типів раку молочної залози та сечового міхура.
Посилаючись на дані понад 60 пацієнтів, які отримували Trodelvy та Keytruda з хіміотерапією або без неї в двох групах, Gilead (ПОЗОЛОТИТИ) сказав, що комбінація препаратів призвела до 56% об’єктивної відповіді (ORR) і 82% частоти контролю захворювання (DCR).
Однак 18% пацієнтів припинили випробування через побічні ефекти, і була одна смерть, пов’язана з лікуванням.
У глобальному дослідженні, відомому як EVOKE-02, брали участь пацієнти з розвиненим або метастатичним НМРЛ без активних геномних змін. Попередній аналіз включав пацієнтів, які були класифіковані на основі рівня експресії пухлини.
Білл Гроссман, Gilead’s (ПОЗОЛОТИТИ) голова відділу онкології, сказав, що дані підтвердили підхід компанії до поточної фази 3 дослідження EVOKE-03, у якому тестується Trodelvy з Keytruda проти Keytruda окремо як варіанта першого ряду в PD-L1-високий метастатичний НМРЛ.