ситокс
Оскільки перший торговий день травня настане в понеділок, багато фармацевтичних компаній сподіватимуться, що їхні доходи будуть кращими, ніж у квітні.
ETF iShares US Pharmaceuticals ETF (IHE) повернув нікчемний 1,6% в квітні. ETF двома найбільшими холдингами є Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) і Merck (NYSE:MRK), які складають відповідно 23,6% та 20,7% фонду.
Найефективнішою великою фармацевтичною чи біотехнологічною компанією США за місяць стала Eli Lilly (LLY), перетворюючись на вражаючий 11,3% повернення. Незважаючи на а І квартал 2023 р. пропустив чистий результатфармація була підтримана дані про втрату ваги для препарату від діабету Mounjaro (тирзепатид).
AbbVie (NYSE:ABBV) був найгіршим із a -7,2% повернення. Це зазнало негативного впливу невтішні результати першого кварталу.
Кілька компаній, які хотіли б забути про квітень, мають шанс відкупитися в травні, оскільки є важливі події, такі як дати дії FDA США щодо застосування ліків або біологічних препаратів, які можуть забезпечити підвищення ціни акцій.
3 травня може викликати посмішку на обличчях GlaxoSmithKline (GSK) керівництво та акціонери, оскільки це дата, коли FDA має прийняти рішення щодо своєї вакцини проти респіраторно-синцитіального вірусу (RSV) Arexvy. У березні група радників FDA одноголосно рекомендував його затвердити.
Аналітик SVB Securities Джеффрі Порджес раніше заявив, що ринок вакцин проти RSV може досягти $10 млрд до 2030 року.
Pfizer (NYSE:PFE) також повідомить FDA у травні про свою власну щеплення від RSV, Abrysvo. Консультанти агентства також порекомендували Абрисво. Обидва Pfizer (PFE) і GSK (GSK) готуються до запустити джеби до кінця року.
Еєновія (ОКО) очікує рішення 8 травня щодо своєї повторно поданої заявки на новий препарат для офтальмологічного спрею MydCombi для лікування мідріазу. Наступного дня очікується рішення щодо Protalix Biotherapeutics’ (PLX) повторно подав заявку на ліцензію на біологічні препарати для пегунігалсидази альфа для лікування хвороби Фабрі.
Консультативний комітет FDA збереться 12 травня, щоб обговорити Sarepta Therapeutics (SRPT) BLA для SRP-9001 для м’язової дистрофії Дюшенна. Дата дії 29 травня. Сарепта (SRPT) акції постраждали на початку цього місяця після повідомлення про те, що деякі співробітники FDA виступили проти генної терапії.
Очікується, що 19 травня FDA вжити заходів щодо Krystal Biotech (KRYS) B-VEC для дистрофічного бульозного епідермолізу. Того ж дня очікується рішення щодо NDA для обетихолевої кислоти для лікування передциротичного фіброзу печінки внаслідок неалкогольного стеатогепатиту від Intercept Pharmaceuticals (ICPT).
AbbVie (ABBV) 21 травня дізнається долю свого епкоритамабу BLA для рецидиву/рефрактерної великоклітинної В-лімфоми. Компанія співпрацює з Genmab (GMAB) про кандидата.
Рішення FDA щодо додаткових показань для Blueprint Medicine (BPMC) Айвакіт (авапрітиніб) для індолентного системного мастоцитозу очікується 22 травня. Наступного дня рішення ImmunityBio (IBRX) Anktiva (N-803) для неінвазивної карциноми раку сечового міхура, що не реагує на БЦЖ.
Останній каталізатор травня, ймовірно, відбудеться 29 травня з рішенням щодо Innoviva (INVA) сульбактам-дурлобактам для лікування внутрішньолікарняної бактеріальної пневмонії та бактеріальної пневмонії, асоційованої з вентилятором.
Десь протягом місяця FDA має вжити заходів щодо Lexicon Pharmaceuticals (LXRX) сотагліфлозин при серцевій недостатності.