Редакція Grandbrothers/iStock через Getty Images
- Управління з контролю за харчовими продуктами США (FDA) випустило повний лист-відповідь Outlook Therapeutics (ОТЛК) за повторну заявку на отримання ліцензії на біологічні препарати для ONS-5010/Lytenava (бевацизумаб-вікг) для вологої вікової макулярної дегенерації.
- Акції є вниз ~80% у позаурочний час торгів у середу.
- У відомстві повідомили, що додаткову інформацію компанія надала
Слідкуйте за нами в Google, щоб дізнаватися про останні новини акцій