gorodenkoff
BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) сказав, що перший пацієнт із недрібноклітинним раком легенів (НДРЛ) отримав дозу BBP-398 у фазі 1/2 із Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) Opdivo (ніволумаб) для лікування прогресуючих солідних пухлин із мутаціями KRAS.
Виникають мутації KRAS приблизно в 27% випадків НДКРЛ і ~17% злоякісних солідних пухлин, за даними компанії.
У дослідженні як період ескалації дози, так і період збільшення дози будуть зараховані пацієнти з прогресуючим НДКРЛ з мутацією KRAS, які не реагували на стандартне лікування.
«Співпрацюючи з Bristol Myers Squibb у цьому дослідженні, ми сподіваємося показати, що націлювання на PD-1 за допомогою двостороннього підходу може розкрити потужні переваги імунотерапії проти цього раку та надати нові варіанти лікування для пацієнтів, які їх потребують», сказав Елі Уоллес, головний науковий співробітник відділу онкології BridgeBio.
У травні 2022 року BridgeBio підписала ліцензійну угоду з Bristol Myers на розробку та продаж BBP-398 в онкології по всьому світу, за винятком материкового Китаю та інших ринків Азії, де BridgeBio має окрему угоду з LianBio (NASDAQ:ЛІАН).
BridgeBio також має клінічну співпрацю з Amgen для оцінки BBP-398 з LUMAKRAS у пацієнтів із прогресуючими солідними пухлинами з мутацією KRAS.