Леон Ніл
AstraZeneca (NASDAQ:AZN) повідомили про неоднозначні результати клінічних випробувань третьої фази препарату проти раку легенів датопотамабу дерукстекану, або Dato-Dxd, для лікування прогресуючого раку легенів.
Британський виробник ліків заявив, що результати дослідження показали статистично значуще покращення у виживаності без прогресування для пацієнтів, які приймали Dato-Dxd порівняно з хіміотерапією доцетакселом при лікуванні метастатичного недрібноклітинного раку легені.
Про це додав виробник ліків дані для іншої первинної кінцевої точки дослідження, загальна виживаність ще не була «зрілою».
«Спостерігалася рання тенденція на користь датопотамабу дерукстекану проти доцетакселу, яка не відповідала попередньо встановленому порогу статистичної значущості в цьому проміжному аналізі», — сказав виробник ліків.
Акції AstraZeneca впали на 7% на початку торгів у понеділок після новин.
Компанія AstraZeneca повідомила, що випробування фази 3 продовжуватиметься за планом, щоб оцінити більш зрілі дані щодо подвійної первинної кінцевої точки загального виживання. Dato-Dxd розробляється спільно з японською компанією Daiichi Sankyo (OTCPK:DSKYF).
Більше про AstraZeneca:
Medicare переглядає вказівки щодо переговорів щодо цін на ліки на тлі судових позовів
Що стоїть за неефективністю великої фармацевтичної компанії?