Марсело Рікардо Дарос/iStock через Getty Images
Аргенкс (NASDAQ:ARGX) Blueprint Medicines (NASDAQ:BPMC) і Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) є ймовірними цілями поглинання в секторі біотехнологій, вважає аналітик Wedbush.
З початку року було оголошено про придбання понад 70 мільярдів доларів у сфері біотехнологій, а за весь минулий рік За словами аналітика Wedbush Девіда Ніренгартена, у році було оголошено трохи менше 70 мільярдів доларів США.
«Я вважаю, що це справді вказує на дно для сектору малої/середньої капіталізації», — сказав Ніренгартен у інтерв’ю CNBC в понеділок. «Очевидно, що на даний момент це приваблива оцінка для покупців. «Я думаю, що придбання продовжуватимуться. Вони були надійними з початку року, і я думаю, що вони повинні продовжуватись до кінця року».
Nierengarten бачить голландську біотехнологію Argenx (ARGX) як ймовірну мішень для поглинання завдяки успіху препарату Vyvgart, який є терапією нервово-м’язової хвороби міастенії.
«Поки що він мав чудовий запуск», — пояснив Ніренгартен. «Минулого року він заробив 400 мільйонів доларів, і ми думаємо, що цього року він може заробити понад 1 мільярд доларів. Важливо, що вони провели численні клінічні випробування, щоб розширити показання за межі міастенії».
Згідно з Nierengarten, Argenx має ключові дані щодо захворювання під назвою CIDP у липні.
Коментарі аналітика Wedbush надійшли до публікації Bloomberg у вівторок кілька виробників ліків вивчали голландську біотехнологічну компанію і мати його на вершині своїх списків бажань. Аргенкс (ARGX) співпрацює з JPMorgan, щоб розглянути свої варіанти у випадку пропозиції про поглинання компанії вартістю 23 мільярди доларів. Очікується, що інтерес до компанії зросте після публікації липневих даних.
Blueprint Medicines (BPMC) є ще одним потенційним кандидатом на поглинання, і він має комерційний препарат під назвою Ayvakit, згідно з Nierengarten. У компанії є важлива дата PDUFA для розширення показань для препарату в середу. Ринкова капіталізація Blueprint становить 3,3 мільярда доларів.
Sarepta Therapeutics (SRPT) є ще однією потенційною метою поглинання після консультативного комітету FDA підтримав прискорене затвердження агентством SRP-9001 націлені на певні пацієнтів з м’язовою дистрофією Дюшенна. Після цієї новини в понеділок акції зросли більш ніж на 30%. FDA має прийняти остаточне рішення щодо SRP-9001 на засіданні AdCom 29 травня. Ринкова капіталізація Сарепти становить 13,9 мільярда доларів.
«Я думаю, що це допомогло б не тільки сектору генної терапії, але й знову поставило б Сарепту в ціль для придбання у більшої фармацевтичної компанії», — сказав Ніренгартен.