Шон Ентоні Едді
Іммікс Біофарма (NASDAQ:IMMX) надав ранні проміжні дані фази 1b/2a дослідження IMX-110 у поєднанні з Novartis (NYSE:NVS) і BeiGene (NASDAQ:BGNE) тислелізумаб для лікування пацієнтів із прогресуючим метастатичним колоректальним раком.
У дослідженні, яке отримало назву IMMINENT-01, найнижча доза IMX-110 у поєднанні з тислелізумабом призвела до до 100% зменшення пухлини через 2 місяці в першій групі пацієнтів (двоє з двох перших оцінюваних пацієнтів), за даними компанії.
«Ми раді побачити 100% зменшення пухлини в найпершій когорті при найнижчій дозі IMX-110 у поєднанні з антитілом проти PD-1 тислелізумабом у нашому триваючому дослідженні підвищення дози IMMINENT-01, особливо у пацієнтів із прогресуючим колоректальним раком. , які мають обмежені можливості лікування», – сказав генеральний директор ImmixBio Ілля Рахман.
За даними компанії, у першій групі не спостерігалося токсичності, що обмежує дозу.
Основна мета дослідження, що триває, полягає в тому, щоб знайти максимальну переносиму дозу та рекомендовану дозу фази 2 IMX-110 плюс tislelizumab, а також оцінити безпеку.
Компанія зазначив що зараз реєструється наступна когорта вищих доз IMX-110 плюс тіслелізумаб у поширених солідних пухлинах.
IMMX -21,03% до $2,29 на премаркеті